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C₃H₅(OH)₃

Graneles

GranelesUSPActualizado 2026-05-19

Glicerina

Name: Glicerina
Brand: Graneles
SKU: glicerina-usp

Glicerina (CAS 56-81-5, C 3 H 5 (OH) 3) es un producto grado farmacéutico USP de la línea Graneles de Tecsiquim, formulado para procesos farmacéuticos con cumplimiento multicompendial. Pureza 99.0 - 101.0%. Disponible en presentaciones de A granel (L). Cumple con especificaciones USP para uso en procesos farmacéuticos. Certificado de análisis por lote disponible.

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Especificaciones técnicas

Descripción

Líquido transparente, incoloro, siruposo y de sabor dulce.

Solubilidad

Insoluble en cloroformo, en éter y en aceites fijos y volátiles. Miscible con agua y con alcohol.

Ensayo

99.0 - 101.0%

Identidad A) Absorción en el Infrarrojo

Conforme a la estructura

B) Límite de Dietilenglicol y etilenglicol

≤ 0.1%

C) Tiempo de retención de la glicerina

El tiempo de retención para el pico de glicerina de la solución muestra corresponde al obtenido en la solución estándar.

Cloruros

≤ 10 ppm

Sulfatos

≤ 20 ppm

Residuo de ignición

≤ 5 mg/ 50g (0.01%)

Impurezas orgánicas Impurezas individuales

≤ 0.1%

Impurezas totales

≤ 1.0%

Límite de compuestos clorados

≤ 30 ppm de Cl

Ácidos grasos y esteres

Se consumen no más de 1 ml de NaOH 0.5 N

Color

Cuando se observa hacia abajo contra una superficie blanca en un tubo para comparación de color de 50 mL, el color no es más oscuro que el de un estándar que se prepara diluyendo 0.4 mL de cloruro férrico SC con agua hasta 50 mL y se observa de manera similar en un tubo para comparación de color de aproximadamente el mismo diámetro que el que contiene la glicerina.

Peso específico ( a 25°C)

≥ 1.249

Agua (Karl Fischer)

≤ 5.0%

Presentaciones

A granel (L)GI1985-5

Número CAS

56-81-5

Fórmula molecular

C 3 H 5 (OH) 3 (PM: 92.09)

Aplicaciones

Procesos de manufactura farmacéutica

Formulación de medicamentos

Síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API)

Limpieza y sanitización en planta farmacéutica

Procesos bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM)

Control de calidad en industria farmacéutica

Preguntas frecuentes

¿Glicerina grado USP cumple con farmacopea?

Sí, Glicerina de la línea Graneles de Tecsiquim cumple con las especificaciones de USP (United States Pharmacopeia). Es apto para procesos farmacéuticos, formulación de medicamentos y manufactura bajo Buenas Prácticas de Manufactura (BPM).

¿Glicerina incluye certificado de análisis por lote?

Sí, todos los productos de la línea Graneles incluyen certificado de análisis (CoA) por lote que documenta el cumplimiento de cada parámetro especificado en la monografía USP correspondiente. Este certificado es necesario para los registros de manufactura en industria farmacéutica.

¿En qué presentaciones está disponible Glicerina grado USP?

Glicerina grado USP está disponible en presentaciones de A granel (L). Para procesos con alto consumo, Tecsiquim ofrece presentaciones a granel con precios preferenciales y entregas programadas.